实验资料和办法
2.1 资料
苯酚、间甲酚、
甲醛、氢氧化钠、环氧氯丙烷、双酚A。
2.2 环氧树脂的合成
将1 mol的双酚A溶入6 mol环氧氯丙烷和 50 cc 水的混合液中，用1升的三颈瓶盛放。锥形杯装备一个机械搅拌棒、温度计和李比希氏冷凝器。将上述混合液停止隔水加热直至环氧氯丙烷沸腾；然后中止加热并参加2 mol 苛性钠，每次放入2颗粒直至苛性钠全部放完；然后对混合液加热45分钟直至混合液变得稀薄。经过真空蒸馏将多余的环氧氯丙烷剔除，应用苯对剩余的混合物停止提取并沉淀出氯化钠，然后真空过滤出氯化钠。过滤液在真空中停止蒸馏以剔除苯并在真空中枯燥3个小时。
2.3 线型
酚醛树脂的合成
线型
酚醛树脂是在草酸催化剂作用下由
苯酚和
甲醛（摩尔质量比为1:0.8）互相反响制备而得，器材为三颈瓶、机械搅拌棒、温度计和李比希氏冷凝器。100 ℃下加热2-3个小时并允许逆流。当树脂从水相中别离出来时反响中止。用氢氧化钠对制备出的树脂停止中和，并用水和真空枯燥对其停止过滤和清洗。线型
酚醛树脂每个分子含有4-6个苯环。应用上述步骤能够从环氧甲酚
酚醛树脂（ECN）中制备出线型
酚醛树脂。
2.4环氧
酚醛树脂（EPN）的合成
将1 mol 线型
酚醛树脂（1:0.8）溶入6 mol 的环氧氯丙烷然后隔水加热，并持续搅拌4小时，同时参加1 mol的氢氧化钠溶液（30%）。将生成的有机层停止别离并真空蒸馏。应用上述步骤能够从环氧甲酚
酚醛树脂（ECN）中制备出环氧
酚醛树脂。
2.5 甲阶
酚醛树脂的合成
甲阶
酚醛树脂是由
苯酚和
甲醛（摩尔质量比1:1.7）在33%的氢氧化钠溶液中互相反响制备而得。器材为三颈瓶、机械搅拌棒、温度计和李比希氏冷凝器。100 ℃下加热1小时并允许逆流。用草酸对其停止中和，用水和真空枯燥对其停止清洗。
2.6 粘结性能
100×25 mm 的铝条作为金属衬底，用于剥离实验；100×25×1 mm 的铝条用于剪切实验。用三氯乙烯停止溶剂脱脂，去除金属外表的油性杂质和灰尘；溶剂擦洗后再用砂纸（P 100）停止打磨。胶黏剂涂在金属外表上之后用施加一定压力并在设定温度下坚持一定时间。
剥离强度和剪切强度实验分别依照ASTM D903规范和ASTM D1002规范来操作；室温；别离率为50 mm/min。
2.7 胶黏剂配方
依据环氧氯丙烷和双酚A的摩尔比率来合成环氧树脂，摩尔比率为1.57：1，3：1，3.5：1和4：1。实验还依据剥离强度和剪切强度实验对摩尔比率停止优化调整。经过不同比例的环氧树脂/
苯酚甲醛（PF）混合液还能够对其停止进一步改性。同样的步骤还用于EPN/PF混合液和ECN/PF混合液。制备而得的混合液都停止剪切强度和剥离强度实验。
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